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基因调节因子可能有助于去角质青光眼中的蛋白

发表时间: 2019-06-18

  最近的一项研究表明,相同基因的变体使我们能够通过交联蛋白质来制造结缔组织,这与这种不寻常的青光眼有关。

  科学家一直在研究人眼组织中的RNA,这有助于控制LOXL1基因的表达,认为它可能是眼内LOXL1蛋白破坏性堆积的罪魁祸首。

  来自国家眼科研究所的新的44万美元赠款正在帮助Yutao Liu博士及其同事进一步探索该基因与这种被称为“lncLOXL1”的长链非编码RNA之间的关系。

  该团队的目标是找到这种青光眼的治疗目标,这种治疗目标通常比原发性开角型青光眼更具侵略性且难以治疗,而原发性开角型青光眼则更常见。来自奥古斯塔大学佐治亚医学院细胞生物学和解剖学系的遗传学家刘扩展说:

  “这个基因的变异与我们在世界范围内研究的每个人群中的疾病有关。”他们确定LOXL1的表达持续升高早期在每个人群的青光眼发展过程中。

  在所有患者中,高水平的LOXL1蛋白阻塞眼睛房水的流出道也是一个常数。尽管如此,关于可疑基因的作用存在相互矛盾的证据,因为去除或过表达它并不总是导致蛋白质积聚和眼内高压,至少在动物中是这样。

  到目前为止,他们已经确定基因和lncLOXL1的表达水平与科学家在他们研究的人群中所见的两种基因变异相关。他们还看到,随着疾病的进展,即使蛋白质堆积起来,基因表达也会下降,通常在60岁左右。

  他们现在想知道的很多事情之一就是疾病中lncLOXL1表达会发生什么。当疾病出现症状时,它的表达是否也会下降,或者它与基因的平行表达是否在那个时候分开?香港马会六合资料133香港正版挂牌